Emma Heming Willis, die Ehefrau des Schauspielers Bruce Willis, hat auf Instagram das Cover ihres ersten Buches präsentiert. Das Buch, mit dem Titel „The Unexpected Journey“ (Die unerwartete Reise), beschäftigt sich mit dem Umgang mit Demenzkranken. Heming Willis hofft, anderen Pflegekräften mit ihrem Werk zu helfen, die Herausforderungen, die mit der Pflege von Demenzkranken einhergehen, mit Kraft, Hoffnung und Mut zu meistern. tz.de berichtet, dass der Ratgeber im September 2025 erscheinen soll und sie einen solchen Leitfaden bei der Diagnose von Willis gut hätte gebrauchen können.
Bruce Willis, bekannt aus Filmklassikern wie „Stirb Langsam“, zog sich 2022 nach einer Diagnose von Aphasie aus dem Filmgeschäft zurück. Die Familie gab bekannt, dass Willis‘ kognitiven Fähigkeiten beeinträchtigt sind und 2023 wurde die Diagnose auf frontotemporale Demenz präzisiert. Dies ist eine seltene, schnell fortschreitende und nicht heilbare Erkrankung, die sowohl die Betroffenen als auch deren Familien stark belastet. Der Tagesspiegel ergänzt, dass der 70-jährige Schauspieler und seine 46-jährige Frau seit 2009 verheiratet sind und zwei Töchter im Alter von 13 und 10 Jahren haben.
Die Herausforderungen der frontotemporalen Demenz
Bei der frontotemporalen Demenz (FTD) handelt es sich um eine Erkrankung, die durch eine Vielzahl von schwierigen Symptomen gekennzeichnet ist. Diese umfassen ungewöhnliche Verhaltensweisen, emotionale Schwierigkeiten sowie Kommunikationsschwierigkeiten. Pflege von FTD-Patienten kann körperlich und seelisch enorm belastend sein, was Valudis beschreibt.
Heming Willis muss sich nicht nur um ihren Ehemann kümmern, der zunehmend auf Hilfe angewiesen ist, sondern auch die familiären Beziehungen meistern, die durch die Krankheit beeinträchtigt werden. Der schleichende Verlust der kognitiven Fähigkeiten kann zu einer Entfremdung innerhalb der Familie führen. Kinder erleben, wie ein Elternteil langsam geht, was emotional belastend ist.
Die Pflegekräfte stehen vor vielen Herausforderungen. Diese reichen von der Sorge um den eigenen Gesundheitszustand über Stress bis hin zur Entscheidung über die Langzeitpflege. Zudem müssen sie oft ihre eigenen beruflichen Ambitionen hinterfragen, da die Arbeitsfähigkeit der Betroffenen durch die Erkrankung stark beeinträchtigt wird.
Emma Heming Willis möchte mit ihrem Buch nicht nur auf diese Herausforderungen aufmerksam machen, sondern auch praktische Ratschläge bieten, wie durch kreative Kommunikationsmethoden der Umgang mit FTD-Patienten verbessert werden kann. Hierzu zählen langsame, deutliche Sprache und der Einsatz von GestEN sowie beschrifteten Fotos.
Die Erkrankung hat nicht nur Auswirkungen auf den Betroffenen selbst, sondern erfordert auch von den Pflegepersonen ein hohes Maß an emotionaler Stärke. Die Notwendigkeit zur Selbstfürsorge wird dabei oft verkannt. Regelmäßige Gesundheitsvorsorge und Unterstützung durch Selbsthilfegruppen können jedoch helfen, die Belastung zu bewältigen.
Emma Heming Willis setzt sich also nicht nur persönlich mit der Krankheit auseinander, sondern möchte auch anderen eine Stimme geben. Die Unterstützung von Angehörigen ist entscheidend, um mit den Veränderungen und Herausforderungen der frontotemporalen Demenz umzugehen. Ihre Erfahrungen sind für viele wertvoll, die in ähnlichen Situationen kämpfen.